斯蒂瓦那托集团亮相CPHI China 2025，以全球技术、本地服务助力医药产业高质量发展
2025年6月24日至26日，第二十三届世界制药原料中国展暨第十八届世界制药机械、包装设备与材料中国展（CPHI & PMEC China 2025）在上海新国际博览中心举办。作为全球领先的药
突破技术瓶颈！中科院叶明亮团队开发新型蛋白质组学方法首次在活细胞中原位、高通量地解析药物作用早期分子事件
SICFA技术如同给活细胞内的蛋白质活动安装了一个“分子雷达”，在保持细胞结构完整的前提下实现对药物早期分子事件的系统解析，解决了药物靶点鉴定领域长期存在的技术瓶颈。
Nature：基因编辑研究新突破 STITCHR技术有望让基因修复更精准
来自哈佛医学院等机构的科学家们通过研究开发了一种名为STITCHR的新技术，其或有望为基因编辑领域带来新的希望。
Anal Chem：免疫磁珠结合mRNA定量技术灵敏度远超传统方法，为疾病诊断添利器
本研究发现细胞外囊泡内的信使核糖核酸可作为理想标志物，建立的免疫磁珠细胞外囊泡信使核糖核酸定量聚合酶链反应方法，富集和检测灵敏度显著高于现有方法，为相关研究和疾病诊断提供有力工具。
SPIDR技术开启“联合作战”新纪元，一次实验看清数十种RNA调控蛋白的“社交网络”
研究人员开发了一种名为SPIDR的革命性方法，不仅成功实现了对数十种RBP靶标的同时、高分辨率作图，还借此揭示了细胞在面临压力时，如何巧妙地选择性“关闭”部分蛋白质生产线的深层机制。
Nature Genetics：终结无模型之困——肠道类器官技术为研究人类特异性病原体开辟新纪元
这项发表于《自然·遗传学》的研究，远不止于揭示了志贺氏菌的几个新“秘密”。它的真正价值，在于为我们研究那些最狡猾、最难对付的人类特异性病原体，提供了一套全新的、功能强大的“侦察手册”。
Cell Genomics：广州医科大学等单位联合开发单细胞CRISPR扰动技术破解复杂遗传位点调控难题，揭示隐性调控新机制
通过创新的单细胞CRISPR干扰（CRISPRi）与激活（CRISPRa）联合扰动技术，首次在复杂遗传位点中系统解析了功能调控元件（CRE）的"多因果"调控模式。
探讨多抗/ADC/重组蛋白/CGT等大分子药物从研发到生产的技术与合作
近年来，全球生物制药行业迎来爆发式增长，以ADC、CGT、双/多特异性抗体为代表的创新疗法持续突破临床边界，重塑疾病治疗格局。
登上Cell子刊封面：林睿/罗敏敏合作开发神经元高亮标记技术，建立新一代单神经元重构平台
该研究开发的 LINCS 技术，通过创新性的结合工程化 seTurboID 与单价链霉亲和素，突破了现有方案在标记速度、信号强度与均匀性以及组织穿透性上的核心瓶颈。
Cell：我国科学家开发出全球最快的高清三维成像技术，能够以亚细胞分辨率对小型动物全身进行成像
研究开发出全球最快的高清 3D 成像技术，能以亚细胞分辨率对小型动物全身进行成像，从而高效绘制外周神经系统（PNS）的精细结构，为解析 PNS 的复杂功能机制及相关疾病发病机制提供了革命性工具。